Inspekcija ir saņēmusi informāciju no Beļģijas kompetentās iestādes par dzirdes aparātu, kas tiek tirgots kā uzlādējama medicīniskā ierīce ar Bluetooth funkciju un 16 skaņas kanāliem. Beļģijas kompetentā iestāde veicot izvērtēšanu, konstatēja pazīmes, kas liecina par ražotāja identitātes, Eiropas pilnvarotā pārstāvja datu un atbilstības marķējuma viltošanu.

Patērētāji tiek aicināti pārliecināties, vai nav iegādājušies dzirdes aparātu ar šādu informāciju:

• Nosaukums: no angļu val. – “Hearing Aid with Bluetooth 16 CHANNEL Hearing Aids Rechargeable for Deafness High Quality with Noise Cancelling audifonos”.

• Ražotājs: Austar Hearing Science and Technology (Ķīna).

• Eiropas pilnvarotais pārstāvis (EK): Obélis S.A (Beļģija).

• Paziņotā struktūra: SGS Belgium ar paziņotās struktūras numuru 1639.

• Modelis: 5216B.

Saskaņā ar ražotāja Austar Hearing Science and Technology (Ķīna) sniegto informāciju modelis 5216B nepastāv, un ražotājs ir apliecinājis, ka šādu modeli nav izstrādājis un nav ražojis. 

Konstatēts, ka trešā persona krāpnieciskos nolūkos izmanto ražotāja nosaukumu, Eiropas pilnvarotā pārstāvja datus, kā arī CE marķējumu kopā ar paziņotās struktūras identifikācijas numuru 1639, tādējādi radot maldinošu priekšstatu par produkta atbilstību Eiropas Savienības normatīvo aktu prasībām.

Inspekcija aicina pārbaudīt, vai neesat iegādājušies augstāk minēto dzirdes aparātu ar modeļa numuru 5216B.

Gadījumā, ja Latvijas Republikas tirgū tiek konstatēti augstāk minētie dzirdes aparāti, lūgums informēt Inspekcijas Medicīnisko ierīču uzraudzības nodaļu zvanot uz tālruni 67081611 vai sūtot e-pastu uz elektronisko adresi pasts@vi.gov.lv.