Jau vairāk nekā 1000 Latvijas iedzīvotāju www.manabalss.lv  ir parakstījušies par to, lai ikvienam, kurš inficējies ar C hepatītu, būtu iespēja ārstēties, saņemot valsts atbalstu 100% apmērā. Hepatīta biedrība aicina ikvienu nepalikt vienaldzīgam un atbalstīt šo iniciatīvu, lai līdz septembrim savāktu 10 000 parakstu, ar kuriem rudenī doties pie Saeimas un panāktu pilna apmēra medikamentu kompensāciju C hepatīta ārstēšanai.

“Paldies visiem, kuri mūs atbalsta! Pirmās 1000 savāktās balsis liecina par to, ka Latvijas iedzīvotājiem nav vienalga, kas notiek ar cilvēkiem, kuri inficējušies ar šo slimību. Īsā laikā esam kļuvuši par aktīvāko iniciatīvu www.manabalss.lv, kur tiek vākti paraksti. Katrs paraksts ir ļoti nozīmīgs, jo var izglābt kādam cilvēkam dzīvību, var panākt to, ka cilvēki nepamet savas ģimenes, lai dotos ārstēties uz ārvalstīm, kur šī terapija ir bez maksas. Tāpēc es aicinu ikvienu nepalikt vienaldzīgam, iesaistīties, apvienot spēkus ar mums un nobalsot, lai līdz rudenim mēs savāktu vēl 9 000 parakstu," aicina Hepatīta biedrības vadītāja Olita Mengote.
Hepatīta biedrības vadītāja atgādina, ka arvien biežāk par C hepatīta upuriem kļūst jauni un darbspējīgi cilvēki, jo ar šo slimību ir iespējams inficēties, pašam pat nemanot – pēc inficēšanās nav izteiktu simptomu. Katrs neārstētais pacients ir risks pārējai sabiedrības daļai un draud ar šīs slimības turpmāku izplatību – jau šobrīd uz katriem 53 Latvijas iedzīvotājiem ir 1 ar C hepatītu inficētais. Vienlaikus O. Mengote norāda, ka tiem, kuri šo slimību ir atklājuši, ir jādod cerība izārstēties un dzīvot tālāk.
Ikviens var nobalsot apmeklējot interneta platformu www.manabalss.lv – elektroniski parakstīties, izmantojot kādu no populārākajām Latvijas interneta bankām.
Par valsts pilnībā kompensētiem medikamentiem Hepatīta biedrība cīnās jau vairāk nekā 10 gadus. Parakstu vākšanu biedrība uzsāka, lai palīdzētu tiem cilvēkiem, kuri slimo ar C hepatītu, kā arī lai mazinātu iespēju ar šo slimību inficēties ikvienam.
Katru mēnesi Hepatīta biedrība saņem arvien vairāk telefona zvanu un vēstuļu par to, kā dzīvo cilvēki, kuri ir atklājuši, ka ir slimi ar C hepatītu.

Mārča stāsts
Mārcis, 9 gadi, neaizgāja uz skolu. Viņu, ubagojot uz ielas, noķēra policists… Atbildot uz policista jautājumu “Kāpēc Tu to dari? Kāpēc neesi skolā?" puisim bija viena atbilde: “Ne jau tāpēc, ka man nav ko ēst. Mana māsa ir slima ar C hepatītu, un mums nav naudas, par ko viņu izārstēt…"

Kristīnes stāsts
Kristīne, 29 gadi. “Esmu pārdevusi visu, kas man bija – savu golfiņu, veco māju laukos, ko mantoju no vecākiem, arī studijas nepabeidzu. Kāpēc? Pirms gada atklājās, ka man ir C hepatīts, un vajadzēja naudu, lai ārstētos. Vienkārši nenormāla summa bija nepieciešama! Vai izārstējos? Nezinu. Pēc divām nedēļām būs atbilde".

Par Hepatīta biedrību
Hepatīta biedrība ir sabiedriska bezpeļņas organizācija, kas izveidota, lai apvienotu hepatīta C vīrusa inficētas personas, viņu radiniekus, ārstniecības personālu un citus cilvēkus kopīgā darbībā, lai risinātu ar slimību saistītos jautājumus medicīnas, sociālajā, ekonomiskajā, izglītības un citās jomās.